आश्चर्यजनक रूप से,नीचे दिखाई गई अभिक्रिया एक | vedclass

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Question

(A) यह अभिक्रिया $3-bromocyclohexene$ में $HBr$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग को दर्शाती है।सबसे पहले,द्वि-आबंध का प्रोटोनेशन होता है जिससे मौजूदा $Br$ परमाणु

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$trans-1,3-dibromocyclohexane$

Vedclass · Answer

(A) यह अभिक्रिया $3-bromocyclohexene$ में $HBr$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग को दर्शाती है।सबसे पहले,द्वि-आबंध का प्रोटोनेशन होता है जिससे मौजूदा $Br$ परमाणु के सापेक्ष $C-3$ स्थिति पर एक स्थिर कार्बोकेशन बनता है।चूंकि अभिक्रिया एक क्लासिकल कार्बोकेशन के माध्यम से आगे बढ़ती है,$Br^-$ आयन कार्बोकेशन पर किसी भी तरफ से आक्रमण कर सकता है।हालांकि,त्रिविम बाधा (steric hindrance) और साइक्लोहेक्सेन वलय की ज्यामिति के कारण,ब्रोमाइड आयन का आक्रमण मुख्य उत्पाद के रूप में $trans-1,3-dibromocyclohexane$ बनाता है,जैसा कि अभिक्रिया क्रियाविधि में दिखाया गया है।

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दी गई अभिक्रिया श्रृंखला में,$Y$ क्या है?
साइक्लोहेक्सेनॉल $\xrightarrow{H^{\oplus}/\Delta} X$ $\xrightarrow[(2) H_2O/Zn]{(1) O_3} Y$

$CH_3CH=CH_2 + HCl \xrightarrow{\text{peroxide}}$ अभिक्रिया के उत्पाद को समझाइए।

$CH_3-CH=C(CH_3)-CH=CH_2$ की $(1) \ O_3$ और उसके बाद $(2) \ H_2O, Zn$ के साथ अभिक्रिया से कौन से उत्पाद प्राप्त होते हैं?

निम्नलिखित अभिक्रिया का उत्पाद है: $CH_3-C(CH_3)_2-CH=CH_2 \xrightarrow[(ii) NaBH_4]{(i) Hg(OAc)_2, H_2O}$

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